有關新政策醫療儀器公司經營范圍（經營范圍規范表述）講解希望能幫助到您，詳細內容如下：

　　醫療儀器公司經營范圍參考一：

　　許可經營項目:生產Ⅰ類: 68101矯形外科(骨科)用刀, 68102矯形外科(骨科)用錐, 68103矯形外科(骨科)用鉆, 68104矯形外科(骨科)用剪, 68105矯形外科(骨科)用鉗, 68107矯形外科(骨科)用鑿, 68108矯形外科(骨科)用銼、鏟, 68109矯形外科(骨科)用鉤, 681010矯形外科(骨科)用針, 681011矯形外科(骨科)用刮, 681013矯形外科(骨科)用其他器械;第二類醫療器械,三類:植入材料和人工器官、醫用縫合材料及粘合劑的進出口批發。(上述經營范圍中涉及許可經營項目的,憑許可證明文件或批準證書在有效期內經營,未經許可不得經營。) 一般經營項目:進行高科技醫療用品、醫用生物相關性材料的研究;醫療儀器維護(國家禁止或限制的產品除外)及相關產品的咨詢服。

　　醫療儀器公司經營范圍參考二：

　　醫療儀器的技術開發,軟件產品的技術開發(均不含限制項目);經營進出口業(法律、行政法規、國院決定禁止的項目除外,限制的項目須取得許可后方可經營)。;生產III類:6821醫用電子儀器設備,6825醫用高頻儀器設備;II類:6870軟件,6823醫用超聲儀器及有關設備,6821醫用電子儀器設備,6825醫用高頻儀器設備(憑有效醫療器械生產企業許可證生產);經營全部二類醫療器械(不含體外診斷試劑)。

　　醫療儀器公司經營范圍參考三：

　　銷售Ⅲ類醫療器械(以上項目及期限以許可證為準)。(以下項目不含前置許可項目,后置許可項目憑許可證或審批文件經營)商品批發與零售;專用設備修理;租賃業;商服業;軟件和信息技術服業。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)

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